Von der Struktur zum Wirkstoff
Die Chiracon GmbH entwickelt neue Herstellungsverfahren für (chirale) Intermediate, Wirkstoffe und viele weitere kundenspezifische Produktwünsche. Diese sind hochwertige Rohstoffe, die zur Herstellung von Medikamenten eingesetzt werden. Mit diesem Angebot trifft das Unternehmen die Bedürfnisse der Kunden*. Das Ziel der Chiracon GmbH und seinem hoch motivierten Team aus Chemikern und Laboranten ist es, eine große Palette von Molekülen im Kilogrammbereich und darüber hinaus herzustellen.
* Ausschließlich zum Zweck der besseren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Schreibweise sowie auf eine Mehrfachbezeichnung verzichtet. Alle Personenbezeichnungen sollen dennoch als geschlechtsneutral angesehen werden.
Eine erste Patentanmeldung für den Wirkstoff / Produkt XYZ im Jahre 2003. etc…. mit Fakten
Evtl. Verlinkung zur Wirkstoffseite/Liste
Erste klinische Prüfmuster in der Produktion. Mehr Fakten einbringen…etc..
Das erste Generikum „XYZ“ wird in der Produktion mit einer Kapazität von 500kg hergestellt.
Erster Wirkstoff „XYZ“ im hauseigenen Portfolio zu verzeichnen. Weitere Fakts notwenfig, wie z.B. bis heute stellen wir weitere 10 Wirkstoffe inhouse her.
Auszeichnung mit dem Zukunftspreis des Lande Brandenburg. Verlinkung Seite und Video….
Es entsteht eine neue Produktionsstätte in Luckenwalde für eine vervielfachung unserer Kapazitäten.
Chiracon in Zahlen und Fakten…
Entwicklungsprojekte
im Angebot
im Angebot
Wir bauen die europäische Zukunft der Wirkstoff-Herstellung in Brandenburg
Am 3. August 2023 erfolgte der erste Spatenstich für eine neue Produktionsstätte. Neben dem Biotechnologiepark Luckenwalde wird für 8,5 Millionen Euro eine neue Produktionsfläche gebaut. Damit können wir der stetig steigenden Nachfrage nach unseren Produkten, durch Verdopplung unserer Kapazitäten besser gerecht werden.
Die Umsetzung dieses Projektes ist das Ergebnis einer beispielhaften Kooperation vieler Partner und Unterstützer. Besonders hervorzuheben sind die Investitionsbank des Landes Brandenburg (ILB), der Bürgschaftsbank Brandenburg und der Mittelständischen Beteiligungsgesellschaft, das Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Energie, das Ministerium für Landwirtschaft, Umwelt und Klimaschutz des Landes Brandenburg, die Landrätin des Landkreises Teltow-Fläming und die Luckenwalder Bürgermeisterin.
Management
CV
1980 – 1987 Chemiestudium an der Freien Universität Berlin
1988 – 1991 Promotion an der Freien Universität Berlin
1992 – 1994 Postdoc an der Florida-State University, USA
1994 – 1995 Postdoc an University of Queensland, Australien
1996 – 1998 Projektmanagement bei einem mittelständischen Unternehmen für Spezialchemikalien
Seit 1998 Gründer und Geschäftsführer der Chiracon GmbH
CV
1990 – 1996 Chemiestudium an der TU Berlin
1996 – 2000 Promotion an der TU Berlin
2001 – 2002 Postdoc an der University of Nottingham, England
Seit 2002 bei der Chiracon GmbH
CV
1997 – 2003 Studium Pharmazie und pharmazeutische Chemie an der Universität Damaskus
2006 – 2011 Promotion an der Universität Heidelberg
Seit 2012 bei der Chiracon GmbH
Beirat
Herr Dolling verfügt über eine mehrjährige Industrieerfahrung im Marketing- und Strategiebereich eines Telekommunikationsherstellers sowie über langjährige Erfahrungen als betriebswirtschaftlicher Unternehmensberater für mittelständische Unternehmen (KMU).
Mikrobiologe mit langjähriger Erfahrung in der Pharmaforschung und -entwicklung bei der Schering AG und Bayer AG. Als Leiter „Public Private Partnerships“ war er zuletzt u.a. aktiv an der Implementierung und Durchführung der Innovative Medicines Initiative IMI beteiligt. Als unabhängiger Consultant unterstützt er die Chiracon bei der strategischen Entwicklung des Produktportfolios und der Prozessoptimierung.
(Quelle: Fotomanufaktur Schnittfincke, Berlin)
Arzt für Pharmakologie und Toxikologie, verfügt über breite Erfahrung auf dem Gebiet vorklinischen und klinischen Arzneimittelentwicklung und Zulassung. Er war langjähriger medizinischer Direktor zuletzt der Pfizer Pharma GmbH. Als unabhängiger Consultant unterstützt er die Chiracon bei der strategischen Ausrichtung und der Erstellung von Entwicklungskonzepten.
Netzwerke und Partner
Kooperationsprojekte
- Climbing Crohn (gefördert durch das BMBF)
Morbus Crohn gehört zu den chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, die zu erheblichem Leiden und Einschränkungen im täglichen Leben der Patientinnen und Patienten führen. Zur Überwachung des Patientenstatus ist ein hochempfindliches bildgebendes Verfahren nötig. Das Ziel von Climbing Crohn ist die weltweit erste klinische Translation von Integrin-zielgerichtetem molekularem Ultraschall bei Morbus Crohn. Die Chiracon übernimmt in diesem Verbund die Syntheseoptimierung, die Skalierung, die Etablierung einer GMP-gerechten Herstellung, die Produktion und die Stabilitätsuntersuchungen des Ultraschallkontrastmittels.
- GLIOTAR (gefördert durch das BMBF)
Die Therapie des aggressiven Gehirntumors Glioblastom hat in den letzten Jahrzehnten keine wesentlichen Fortschritte gemacht. Ein personalisierter nuklearmedizinischer Ansatz, der die Diagnostik mit der Therapie verbindet (Theranostik), könnte die Therapie für am Glioblastom Erkrankte bedeutend verbessern. Die Chiracon stellt in diesem Projekt verschiedene Prodrugs her, die zunächst pharmakologisch inaktiv sind. Erst durch einen Umwandlungsschritt im Körper wird das Prodrug in die eigentliche Wirkform überführt. Hierzu wird ein therapeutisches Radioisotop, gebunden an ein Zielstruktur-erkennendes Molekül gebunden. Nachdem das Glioblastom erkennt wurde, wird das Prodrug zellspezifisch aktiviert und in die Zelle aufgenommen, wo das Radioisotop seine Strahlenwirkung entfalten kann.
- CEFOX & CEFOX 2 (gefördert durch das BMBF)
In CEFOX wurde eine einzigartige Syntheseplattform zur zellfreien Expression von maßgeschneiderten oxyfunktionalisierenden Peroxygenasen auf der Basis von Pilzlysaten entwickelt, patentiert und für die Darstellung epoxidierter Lipide, oxyfunktionalisierter Terpenoide und Alkaloide erprobt. Hauptziel von CEFOX-II ist die Überführung dieser Ergebnisse in enzymbasierte Verfahren zur Bereitstellung bioaktiver Lipidmoleküle und maßgeschneiderte Bausteine für die Industrie. Die Chiracon übernimmt hierbei die Skalierung und Optimierung der Synthese, um die bioaktiven Lipidmoleküle in einer GMP-konformen Synthesen herstellen zu können.
- DECADES (gefördert durch die EU)
Das DECADES-Doktorandennetzwerk wird innovative Forschung betreiben und gleichzeitig 10 Doktoranden mit interdisziplinären Fähigkeiten, branchenübergreifender Erfahrung und unternehmerischer Denkweise ausbilden, um Nachhaltigkeitskonzepte im europäischen Biotechnologiesektor umzusetzen und so einen wesentlichen Beitrag zur Erreichung der GREEN DEAL-Ziele der Europäischen Union zu leisten. DECADES wird sich auf Lösungsmittel als zentralen Bestandteil der Nachhaltigkeit biotechnologischer Prozesse konzentrieren. Deep Eutectic Solvents (DESs) sind biobasierte und biologisch abbaubare Lösungsmittel, die das Potenzial haben, die Chemie des 21. Jahrhunderts zu revolutionieren. Ziel ist es, diese „sicheren und nachhaltigen“ Lösungsmittel einzusetzen, um die Effizienz und Nachhaltigkeit der industriellen Biokatalyse zu steigern.
Patente
- R. Zuhse, T. Grimm, Patent PCT/EP2008/064759.
„Pflanzliche Biokatalysatoren zur Herstellung optisch aktiver Hydroxyverbindungen“.
- R. Zuhse, T. Grimm, Patent DE 10 2007 052 112.
„Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Hydroxyverbindungen unter Verwendung pflanzlicher Biokatalysatoren mit Adsorbentien”.
- R. Zuhse, S. Quint, T. von Schrader, Patent 10 2011 088 854.3.
„Verfahren zur Herstellung von Sphingosin-1-phosphat“.
- R. Zuhse, R. Kourist, S. Gaßmeye, J. Wetzig, Patent DE 10 2014 006 224.
„Verfahren zur Herstellung von 2-Aryl-2-Allyl-Malonsäuren“.
- H. Wieland, M. A. Kessemeier, R. Zuhse, Patent EP3057667B1.
„Steroid carboxylic acid esters, compositions containing steroid carboxylic acid esters, and use of said compositions in local topical applications for cosmetic or dermatological purposes”.
- K.-H. Nocker, R. Zuhse, D. Ostrovskyi, Patent EP16206723.
„Improved synthesis of acetylsalicylic acid lysinate”.
- K.-H. Nocker, R. Zuhse, D. Ostrovskyi, Patent WO 2018/115434.
„Improved synthesis of acetylsalicylic acid lysinate- glycine particels”.
- S. Quint, R. Zuhse, Patent DE 10 2019 104 563.0.
„Verfahren zur Synthese eines DOPA-Derivats“.
- K.-H. Nocker, R. Zuhse, D. Ostrovskyi, Patent US 2019/0322610 A1
„Improved Synthesis of Lysine Acetylsalicylate Glycine Particles”.
- D. Ostrovski, R. Zuhse, Patent WO PCT/DE2020/000015.
„Verfahren zur Herstellung von Cannabidiolen“.
- S. Quint, R. Zuhse, Patent DE 10 2022 101 254 A1.
„Oxyfunktionalisierung von Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren“
- M.-B. Stutz, R. Zuhse, Patent DE 10 2023 123 718 der Chiracon Pharma.
„Verfahren zur Herstellung von Nukleosiden“
Publikationen
-
- A. Schwanke, C. Murruzzu, B. Zdrazil, R. Zuhse, M. Natek, M. Höltje, H.C. Korting, H.U. Reissig, H.D. Höltje, M. Schäfer-Korting, Int J Pharm 2010, 397, (1-2), 9 – 18.
“Antitumor effects of guanosine-analog phosphonates identified by molecular modelling”
- P. Könst, H. Merkens, S. Kara, S. Kochius, A. Vogel, R. Zuhse, D. Holtmann, I. W.C.E. Arends, F. Hollmann, Angew. Chem. 2012, 51, 9914 – 9917.
“Expanding the scope of alcohol dehydrogenase catalysis: enantioselective oxidation of aldehydes”.
- R. Zuhse, C. Leggewie, F. Hollmann, S. Kara, Org. Process Res. Dev. 2015, 19, (2), 369 – 372.
“Scaling-Up of ‚Smart Cosubstrate‘ 1,4-Butanediol Promoted Asymmetric Reduction of Ethyl-4,4,4-trifluoroacetoacetate in Organic Media”.
- S.K. Gaßmeyer, J. Wetzig, C. Mügge, M. Assmann, J. Enoki, L. Hilterhaus, R. Zuhse, K. Miyamoto, A. Liese, R. Kourist, ChemCatChem 2016, 8, 916 – 921.
“Arylmalonate decarboxylase-catalyzed asymmetric synthesis of both enantiomers of optically pure flurbiprofen”. -
A. Kroidl, F. Ello, J. Mgaya, T. Lennemann, R. Moh, L. Maganga, S. Eholie, A. Pruost, E. Saathoff, P.-M. Girard, R. Zuhse, F. von Massow, X. Anglaret, M. Hoelscher, C. Danel for the FATI-1 study team, AIDS 2017, 31, (4), 501 – 509.
“Virological efficacy of 24-weeks fozivudine based regimen in ART-naive patients from Tanzania and Cote d’Ivoire”.
- T.A. Ewing, J. Kühn, S. Segarra, M. Tortajada, R. Zuhse, W. J. H. van Berkel, Advanced Synthesis & Catalysis, 2018, 360, (12), 2370 – 2376.
”Multigram Scale Enzymatic Synthesis of (R)-1-(4ʹ-Hydroxyphenyl)ethanol Using Vanillyl Alcohol Oxidase”.
- A.T. Martínez, F. J. Ruiz-Dueñas, S. Camarero, H. Lund, J. Vind, M. Hofrichter, R. Ullrich, A. Piscitelli, C. Pezzella, M. Sener, Biology Engineering, 2017.
”Optimized oxidoreductases for medium and large scale industrial biotransformations”.
- A.T. Martínez, F. J. Ruiz-Dueñas, S. Camarero, A. Serrano, D. Linde, H. Lund, J. Vind, M. Tovborg, O. M. Herold-Majumdar, M. Hofrichter, C. Liers, R. Ullrich, K. Scheibner, G. Sannia, A. Piscitelli, C. Pezzella, M. E. Sener, S. Kılıç, W. J.H. van Berkel, V. Guallar, M. F. Lucas, R. Zuhse, R. Ludwig, F. Hollmann, E. Fernández-Fueyo, E. Record, C. B. Faulds, M. Tortajada, I. Winckelmann, J.-A. Rasmussen, M. Gelo-Pujic, A. Gutiérrez, J. C. del Río, J. Rencoret, M. Alcalde, Biotechnol. Adv. 2017, 35, (6), 815 – 831.
“Oxidoreductases on their way to industrial biotransformations”.
- A. Petrenz-Beck, J. Kühn, R. Zuhse, M. B. Ansorge-Schumacher, ChemistrySelect 2019, 4, (21), 6469 – 6742.
“Chemo-enzymatic dynamic kinetic resolution of symmetric and non-symmetric α-hydroxy ketones for industrial application”.
- J. Kiebist, M. Hofrichter, R. Zuhse, K. Scheibner, Book chapter in Pharmaceutical biocatalysis : chemoenzymatic synthesis of active pharmaceutical ingredients (ISBN: 978-981-4800-80-8). 2019, 1. Auflage, 643 – 673.
“Oxyfunctionalization of pharmaceuticals by fungal peroxygenases”.
- D.S. Wunschik, K. N. Ingenbosch, P. Süss, U. Liebelt, S. Quint, M. Dyllick-Brenzinger, R. Zuhse, U. Menyes, K. Hoffmann-Jacobsen, K. Opwis, J. S.Gutmann, Enzyme Microb. Technol. 2020, 136, 109512.
“Enzymatic epoxidation of cyclohexene by peroxidase immobilization on a textile and an adapted reactor design”.
- K.N. Ingenbosch, S. Quint, M. Dyllick-Brenzinger, D.S. Wunschik, J. Kiebist, P. Süss, U. Liebelt, R. Zuhse, U. Menyes, K. Scheibner, C. Mayer, K. Opwis, J. S. Gutmann, K. Hoffmann-Jacobsen, ChemBioChem 2020, 21, 1 – 11.
“Singlet oxygen generation by peroxygenases and peroxidases for chemo-enzymatic synthesis”.
- J. Kiebist, K.-U. Schmidtke, M. Schramm, R. König, J. Kohlmann, R. Zuhse, R. Ullrich, M. Hofrichter, K. Scheibner, J.Fungi 2021, 7, (9), 752.
”Biocatalytic syntheses of anticoagulant metabolites of the thienopyridines clopidogrel and prasugrel using fungal peroxygenases”.
- A. Schwanke, C. Murruzzu, B. Zdrazil, R. Zuhse, M. Natek, M. Höltje, H.C. Korting, H.U. Reissig, H.D. Höltje, M. Schäfer-Korting, Int J Pharm 2010, 397, (1-2), 9 – 18.